Уролитин А артындагы фән: Сезгә белергә кирәк булган нәрсәләр

Уролитин А (UA)эллагитанниннарга бай ризыкларда (мәсәлән, анар, кура җиләге һ.б.) эчәк флорасы метаболизмы нәтиҗәсендә барлыкка килә торган кушылма. Ул ялкынсынуга каршы, картаюга каршы, антиоксидант, митофагияне стимуллаштыру һ.б. тәэсир итә, һәм кан-баш мие барьерын үтеп керә ала дип санала. Күп кенә тикшеренүләр уролитин А картаюны тоткарлый алуын раслады, һәм клиник тикшеренүләр дә яхшы нәтиҗәләр күрсәтте.

Уролитин А нәрсә ул?

Уролитин А (Uro-A) - эллагитаннин (ET) тибындагы эчәк флорасы метаболиты. Ул рәсми рәвештә 2005 елда ачылган һәм аталган. Аның молекуляр формуласы C13H8O4, ә чагыштырма молекуляр массасы 228,2. Uro-A метаболик прекурсоры буларак, ETның төп азык чыганаклары - гранат, җиләк, кура җиләге, грек чикләвеге һәм кызыл шәраб. UA - эчәк микроорганизмнары тарафыннан метаболизмга дучар булган ET продукты. UA күп авыруларны профилактикалау һәм дәвалауда киң куллану перспективаларына ия. Шул ук вакытта, UA төрле азык чыганакларына ия.

Уролитиннарның антиоксидант йогынтысын өйрәнү буенча тикшеренүләр үткәрелде. Уролитин-А табигый хәлдә юк, ләкин эчәк флорасы тарафыннан ЭТның берничә үзгәреше нәтиҗәсендә барлыкка килә. UA - эчәк микроорганизмнары тарафыннан метаболизмга дучар ителгән ЭТ продукты. ЭТга бай ризыклар кеше организмында ашказаны һәм нечкә эчәк аша үтә һәм ахыр чиктә юан эчәктә, нигездә, Uro-A га әйләнә. Аз күләмдәге Uro-A нечкә эчәкнең аскы өлешендә дә ачыкланырга мөмкин.

Табигый полифенол кушылмалары буларак, ETлар антиоксидант, ялкынсынуга каршы, аллергиягә каршы һәм вирусларга каршы кебек биологик активлыклары аркасында зур игътибар җәлеп иттеләр. ETлар анар, җиләк, грек чикләвеге, кура җиләге һәм бадәм кебек ризыклардан алынудан тыш, чикләвекләрдә, анар кабыгында, миробаланда, Димининус, герань, бетель чикләвегендә, диңгез балтыры яфракларында, филлантуста, ункариядә, сангисорбада, шулай ук ​​кытай даруларында, мәсәлән, филлантус эмбликасында һәм агримониядә дә очрый.

ЭТларның молекуляр структурасындагы гидроксил төркеме чагыштырмача поляр, бу эчәк тышчасы тарафыннан сеңдерүгә уңайсыз, һәм аның биоҗитештерүчәнлеге бик түбән. Күп кенә тикшеренүләр ЭТларны кеше организмы ашаганнан соң, алар юан эчәктә эчәк флорасы тарафыннан метаболизмга дучар була һәм сеңдерелгәнче уролитинга әйләнә дип күрсәтте. ЭТлар ашказаны-эчәк трактының югары өлешендә эллаг кислотасына (ЭА) гидролизлана, һәм ЭА эчәкләр аша үтә. Бактерия флорасы лактон боҗрасын эшкәртә һәм югалта, уролитин барлыкка китерү өчен өзлексез дегидроксиллашу реакцияләренә керә. Уролитин ЭТларның организмга биологик йогынтысы өчен матди нигез булырга мөмкин дигән хәбәрләр бар.

Уролитинның биокулланылышы нәрсә белән бәйле?

Моны күреп, әгәр сез акыллы булсагыз, сез UA биокулланылышының нәрсә белән бәйле икәнен беләсездер инде.

Иң мөһиме - микробиомның составы, чөнки барлык микроб төрләре дә җитештерә алмый. UA чималы - ризыктан алынган эллагитанниннар. Бу прекурсор табигатьтә җиңел табыла һәм диярлек һәр җирдә очрый.

Эллагитанниннар эчәктә гидролизланып, эллаг кислотасы бүленеп чыга, ул эчәк флорасы тарафыннан уролитин А га кадәр эшкәртелә.

Cell журналында бастырылган тикшеренү нәтиҗәләре буенча, кешеләрнең нибары 40% ы гына уролитин А прекурсорыннан табигый рәвештә кулланыла алырлык уролитин А га әйләндерә ала.

Уролитин А нинди функцияләрне башкара?

Картаюга каршы

Картаюның ирекле радикал теориясе митохондрия метаболизмында барлыкка килгән реактив кислород төрләре организмда оксидатив стресс китереп чыгара һәм картаюга китерә дип саный, ә митофагия митохондрия сәламәтлеген һәм бөтенлеген саклауда мөһим роль уйный. UA митофагияне көйли ала һәм шулай итеп картаюны тоткарлау мөмкинлеген күрсәтә дип хәбәр ителә. Рю һ.б. UA митофагияне китереп чыгару юлы белән Caenorhabditis elegans'та митохондрия дисфункциясен киметә һәм гомер озынлыгын арттыра дип ачыкладылар; кимерүчеләрдә UA яшь белән бәйле мускул функциясе кимүен кире кайтара ала, бу UA мускул массасын арттыру һәм тән гомерен озайту юлы белән митохондрия функциясен яхшырта дигәнне аңлата. Liu һ.б. UA'ны тире фибробластларының картаюына тәэсир итү өчен кулландылар. Нәтиҗәләр UA I типтагы коллаген экспрессиясен сизелерлек арттырганын һәм матрица металлопротеиназа-1 (MMP-1) экспрессиясен киметкәнен күрсәтте. Ул шулай ук ​​​​ядро факторы E2 белән бәйле 2 факторны (ядро факторы эритроид 2 белән бәйле 2 фактор, Nrf2) ярдәмендә антиоксидант җавап күзәнәк эчендәге ROS'ны киметә, шуның белән картаюга каршы көчле потенциал күрсәтә.

Антиоксидант тәэсир

Хәзерге вакытта уролитинның антиоксидант йогынтысы буенча күп тикшеренүләр үткәрелде. Барлык уролитин метаболитлары арасында Uro-A иң көчле антиоксидант активлыкка ия, ул проантоцианидин олигомерларыннан, катехиннардан, эпикатехиннардан һәм 3,4-дигидроксифенилацетат кислотасыннан гына калыша. Сәламәт волонтерлар плазмасының кислород радикалларын сеңдерү сәләте (ORAC) тесты анар согын эчкәннән соң 0,5 сәгатьтән соң антиоксидант сыйдырышлыгының 32% ка артканлыгын күрсәтте, ләкин реактив кислород төрләре дәрәҗәсе сизелерлек үзгәрмәде, ә 2a күзәнәкләре өстендә үткәрелгән нейро-In vitro экспериментларында Uro-A күзәнәкләрдә реактив кислород төрләре дәрәҗәсен киметә алуы ачыкланды. Бу нәтиҗәләр Uro-Aның көчле антиоксидант йогынтысына ия булуын күрсәтә.

03. Уролитин А һәм йөрәк-кан тамырлары һәм цереброваскуляр авырулар

Йөрәк-кан тамырлары авырулары (ЙКА) дөнья күләмендә елдан-ел арта, ә үлем күрсәткече югары булып кала. Ул социаль һәм икътисади йөкне генә арттырмый, ә кешеләрнең тормыш сыйфатына да җитди йогынты ясый. ЙКА - күп факторлы авыру. Ялкынсыну ЙКА куркынычын арттырырга мөмкин. Оксидатив стресс ЙКА патогенезы белән бәйле. Эчәк микроорганизмнарыннан алынган метаболитлар ЙКА куркынычы белән бәйле дигән хәбәрләр бар.

УАның көчле ялкынсынуга каршы һәм антиоксидант йогынтысы булуы турында хәбәр ителә, һәм тиешле тикшеренүләр УАның йөрәк-кан тамырлары авыруларында файдалы роль уйный алуын раслады. Сави һ.б. диабетлы кардиомиопатия буенча in vivo тикшеренүләр үткәрү өчен диабетлы тычкан моделен кулландылар һәм УАның миокард тукымасының гипергликемиягә башлангыч ялкынсыну реакциясен киметә алуын, миокард микротирәлеген яхшырта алуын һәм кардиомиоцитларның кыскаручанлыгын һәм кальций динамикасын торгыза алуын ачыкладылар, бу УАның диабетлы кардиомиопатияне контрольдә тоту һәм аның өзлегүләрен булдырмау өчен ярдәмче препарат буларак кулланылуын күрсәтә.

УА митофагияне стимуллаштыру юлы белән митохондрияләр һәм мускуллар функциясен яхшырта ала. Йөрәк митохондрияләре - энергиягә бай АТФ җитештерү өчен җаваплы төп органеллалар. Митохондрияләр дисфункциясе йөрәк җитешсезлегенең төп сәбәбе. Митохондрияләр дисфункциясе хәзерге вакытта потенциаль терапевтик максат дип санала. Шуңа күрә, УА шулай ук ​​йөрәк-кан тамырлары авыруларын дәвалау өчен яңа кандидат препаратка әйләнде.

Уролитин А һәм неврологик авырулар

Нейроялкынсыну - нейродегенератив авыруларның (НЯ) барлыкка килүендә һәм үсешендә мөһим процесс. Оксидлашу стрессы һәм аномаль аксым агрегациясе аркасында килеп чыккан апоптоз еш кына нейроялкынсынуны китереп чыгара, ә нейроялкынсыну белән бүленеп чыккан ялкынсынуны про-цитокиннар аннары нейродегенерациягә тәэсир итә.

Тикшеренүләр күрсәткәнчә, UA аутофагияне стимуллаштыру һәм тын сигнал регуляторы 1 (SIRT-1) деацетилизация механизмын активлаштыру юлы белән ялкынсынуга каршы активлыкны тәэмин итә, нейроялкынсынуны һәм нейротоксиклыкны тоткарлый, һәм нейродегенерацияне булдырмый, бу UA нәтиҗәле нейропротектор агент булуын күрсәтә. Шул ук вакытта, кайбер тикшеренүләр UAның ирекле радикалларны турыдан-туры бетерү һәм оксидазаларны тоткарлау юлы белән нейропротектор йогынты ясый алуын күрсәтте.

Тикшеренүләр күрсәткәнчә, анар согы митохондриаль альдегиддегидрогеназа активлыгын арттыру, Bcl-xL апоптозга каршы аксым дәрәҗәсен саклап калу, α-синуклеин агрегациясен һәм оксидлашу зыянын киметү, һәм нейрон активлыгына һәм тотрыклылыгына тәэсир итү аша нейропротектор роль уйный. Уролитин кушылмалары - организмда эллагитанниннарның метаболитлары һәм эффект компонентлары, һәм алар ялкынсынуга каршы, антиоксидант стресска каршы һәм апоптозга каршы кебек биологик активлыкка ия. Уролитин гематоэнцефал барьеры аша нейропротектор активлык күрсәтә ала һәм нейродегенератив авыруларга каршы тору өчен потенциаль актив кечкенә молекула булып тора.

Уролитин А һәм буыннар һәм умыртка баганасы дигәнератив авырулары

Дегенератив авырулар картаю, киеренкелек һәм травма кебек күп факторлар аркасында килеп чыга. Буыннарның иң еш очрый торган дегенератив авырулары - остеоартрит (ОА) һәм умыртка сөягенең дегенератив авыруы булган умыртка сөяге дискы дегенерациясе (УДД). Бу авырту һәм чикләнгән активлык китерергә мөмкин, бу хезмәт көчен югалтуга китерә һәм халык сәламәтлегенә җитди куркыныч тудыра. УДДның умыртка сөяге дегенератив авыруын дәвалаудагы механизмы пульпосус ядросы (НП) күзәнәкләренең апоптозын тоткарлау белән бәйле булырга мөмкин. НП - умыртка сөяге дискының мөһим компоненты. Ул басымны бүлеп һәм матрица гомеостазын саклап калып, умыртка сөяге дискының биологик функциясен саклый. Тикшеренүләр УДның AMPK сигнал юлын активлаштырып митофагияне стимуллаштыруын, шуның белән кеше остеосаркомасы күзәнәкләренең НП күзәнәкләренең терт-бутил гидропероксиды (t-BHP) китереп чыгарган апоптозын тоткарлавын һәм умыртка сөяге дискы дегенерациясен киметүне ачыклады.

Уролитин А һәм метаболик авырулар

Симерү һәм шикәр диабеты кебек метаболик авыруларның ешлыгы елдан-ел арта бара, һәм ризык полифенолларының кеше сәламәтлегенә файдалы йогынтысы күп яклар тарафыннан расланган һәм метаболик авыруларны профилактикалауда һәм дәвалауда потенциаль булуын күрсәткән. Анар полифеноллары һәм аның эчәк метаболиты UA метаболик авырулар белән бәйле клиник күрсәткечләрне яхшырта ала, мәсәлән, липаза, α-глюкозидаза (α-глюкозидаза) һәм глюкоза һәм май кислоталары метаболизмында катнашучы дипептидил пептидаза-4 (дипептидил пептидаза-4). 4), шулай ук ​​адипоцитлар дифференциациясенә һәм триглицеридлар (TG) туплануына тәэсир итүче адипонектин, PPARγ, GLUT4 һәм FABP4 кебек бәйле геннар.

Моннан тыш, кайбер тикшеренүләр шулай ук ​​UA симерү симптомнарын киметү мөмкинлеген ачыклады. UA - полифенолларның эчәк метаболизмы продукты. Бу метаболитлар бавыр күзәнәкләрендә һәм адипоцитларда TG туплануын киметү сәләтенә ия. Абдулрашид һ.б. симерүне китереп чыгару өчен Wistar тычканнарына югары майлы ризык бирделәр. UA белән дәвалау тизәк белән май бүленеп чыгуны гына түгел, ә липогенез һәм май кислотасы оксидлашуы белән бәйле геннарны көйләү юлы белән висцераль май тукымалары массасын һәм тән авырлыгын да киметте. Бавырдагы май туплануын һәм аның оксидлашу стрессын киметә. Шул ук вакытта, UA коңгырт май тукымасының термогенезын көчәйтү һәм ак майның коңгыртлануын китереп энергия куллануны арттыра ала. Механизм - коңгырт май һәм чокыр май деполарында трийодтиронин (T3) дәрәҗәсен арттыру. Җылылык җитештерүне арттыра һәм шуның белән симерүгә каршы тора.

Моннан тыш, UA шулай ук ​​меланин җитештерүне тоткарлау эффектына ия. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, UA B16 меланома күзәнәкләрендә меланин җитештерүне сизелерлек киметергә мөмкин. Төп механизм шунда ки, UA күзәнәк тирозиназасын көндәшлеккә сәләтле тоткарлау аша тирозиназаның каталитик активлашуына тәэсир итә, шуның белән пигментацияне киметә. Шуңа күрә UA тапларны агарту һәм яктырту өчен потенциалга һәм нәтиҗәлелеккә ия. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, уролитин А иммун системасының картаюын кире кайтару эффектына ия. Соңгы тикшеренүләр күрсәткәнчә, уролитин А азык өстәмәсе буларак өстәлгәндә, ул тычкан иммун системасының лимфа өлкәсенең җанлылыгын гына түгел, ә гемопоэтик күзәнәкләрнең активлыгын да арттыра. Гомуми нәтиҗәлелек уролитин Аның яшькә бәйле иммун системасы кимүенә каршы тору мөмкинлеген күрсәтә.

Кыскасы, UA, табигый фитохимик матдәләрнең эчәк метаболиты буларак, соңгы елларда зур игътибар җәлеп итте. UA фармакологик йогынтысы һәм механизмнары турындагы тикшеренүләр киңәю һәм тирәнәю белән, UA яман шеш һәм йөрәк-кан тамырлары авыруларында гына түгел, ә ND (нейродегенератив авырулар) һәм метаболик авырулар кебек күп клиник авыруларда яхшы профилактик һәм терапевтик йогынты ясый. Ул шулай ук ​​матурлык һәм сәламәтлек саклау өлкәләрендә, мәсәлән, тире картаюын тоткарлау, тән авырлыгын киметү һәм меланин җитештерүне тоткарлауда зур куллану потенциалын күрсәтә.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. - FDA тарафыннан теркәлгән җитештерүче, ул югары сыйфатлы һәм югары сафлыктагы Уролитин А порошогын тәкъдим итә.

Suzhou Myland Pharm компаниясендә без иң югары сыйфатлы продуктларны иң яхшы бәяләрдән тәкъдим итәргә омтылабыз. Безнең Urolithin A порошогы сафлыгы һәм көче өчен катгый тикшерелгән, бу сезгә ышанычлы югары сыйфатлы өстәмә алуыгызны тәэмин итә. Сез күзәнәк сәламәтлеген сакларга, иммун системагызны ныгытырга яки гомуми сәламәтлекне яхшыртырга телисезме, безнең Urolithin A порошогы - идеаль сайлау.

30 еллык тәҗрибәсе һәм югары технологияләр һәм югары дәрәҗәдә оптимальләштерелгән тикшеренүләр һәм эшләнмәләр стратегияләре белән Suzhou Myland Pharm төрле көндәшлеккә сәләтле продуктлар эшләп чыгарды һәм инновацион тереклек фәне өстәмәләре, махсус синтез һәм җитештерү хезмәтләре компаниясенә әйләнде.

Моннан тыш, Suzhou Myland Pharm шулай ук ​​FDA тарафыннан теркәлгән җитештерүче. Компаниянең фәнни-тикшеренү һәм тәҗрибә-конструкторлык ресурслары, җитештерү корылмалары һәм аналитик җайланмалары заманча һәм күп функцияле, миллиграммнан алып тонналарга кадәр масштабта химик матдәләр җитештерә ала, һәм ISO 9001 стандартларына һәм GMP җитештерү спецификацияләренә туры килә.