Уролитин А (УА)эллагитаниннарга бай булган ашамлыкларда эчәк флорасының матдәләр алмашы белән ясалган кушылма (анар, малина һ.б.). Аның ялкынсынуга каршы, картлыкка каршы, антиоксидант, митофаг индукциясе һ.б. бар, һәм кан-ми киртәсен кичерә ала. Күпчелек тикшеренүләр раслады, уролитин А картлыкны тоткарлый ала, һәм клиник тикшеренүләр дә яхшы нәтиҗәләр күрсәтте.
Нәрсә ул уролитин?
Уролитин А (Уро-А) - эллагитаннин (ET) - эчәк флорасы метаболиты. Ул рәсми рәвештә 2005-нче елда ачылган һәм исемләнгән. Аның молекуляр формуласы C13H8O4, һәм чагыштырмача молекуляр масса 228,2. Уро-А метаболик прекурсоры буларак, ET-ның төп азык чыганаклары - анар, җиләк, малина, жаңгак һәм кызыл шәраб. UA - эчәк микроорганизмнары белән метаболизацияләнгән ET продукты. ОА күп авыруларны профилактикалауда һәм дәвалауда киң куллану перспективаларына ия. Шул ук вакытта, UA азык-төлек чыганакларының киң ассортиментына ия.
Уролитиннарның антиоксидант эффектлары буенча тикшеренүләр үткәрелде. Уролитин-А табигый халәттә юк, ләкин ЭТ эчәк флорасы үзгәртеп корулары белән ясала. UA - эчәк микроорганизмнары белән метаболизацияләнгән ET продукты. ЭТка бай ризыклар кеше организмындагы ашказаны һәм кечкенә эчәк аша узалар, һәм ахыр чиктә эчәклектә Уро-Ага метаболизацияләнәләр. Аскы эчәклектә аз күләмдә Уро-А табылырга мөмкин.
Табигый полифенолик кушылмалар буларак, ЭТлар антиоксидант, ялкынсынуга каршы, аллергия һәм анти-вирус кебек биологик эшчәнлеге аркасында зур игътибар җәлеп иттеләр. Анар, җиләк, жаңгак, малина һәм бадам кебек ризыклардан алынганнан тыш, ET шулай ук кабак, анар кабыгы, миробалан, Димининус, гераний, бетел жаңыгы, диңгез карабодай яфрагы, Филлантус, Ункария, Сангуисорба, Кытайда очрый. Phyllanthus emblica һәм Agrimony кебек дарулар.
ЭТларның молекуляр структурасындагы гидроксил төркеме чагыштырмача поляр, ул эчәк стенасы сеңдерергә ярдәм итми, һәм аның биоавеллылыгы бик түбән. Күпчелек тикшеренүләр ачыклаганча, ЭТ кеше организмы ашаганнан соң, алар эчәк флорасы белән метаболизацияләнә һәм сеңгәнче уролитинга әверелә. ЭТлар ашказаны-эчәк трактындагы эллаг кислотасына (EA) гидролизацияләнә, һәм EA эчәк аша уза. Бактерия флорасы алга таба эшкәртә һәм лактон боҗрасын югалта һәм уролитин барлыкка китерү өчен өзлексез дегидроксилация реакцияләрен кичерә. Уролитин организмдагы ЭТларның биологик эффектлары өчен матди нигез булырга мөмкин дигән хәбәрләр бар.
Уролитинның биоавеллылыгы нинди?
Моны күреп, сез акыллы булсагыз, сез UA-ның биоавеллылыгы белән нәрсә икәнен белә аласыз.
Иң мөһиме - микробиомның составы, чөнки барлык микробиаль төрләр дә җитештерә алмый. УАның чималы - азыктан алынган эллагитанниннар. Бу прекурсор табигатьтә җиңел һәм бөтен җирдә диярлек бар.
Эллагитанниннар эллаг кислотасын чыгару өчен эчәклектә гидролизацияләнәләр, ул эчәк флорасы белән уролитинга эшкәртелә.
Күзәнәк журналындагы тикшеренүләр күрсәткәнчә, кешеләрнең 40% ы гына уролитинны үз прекурсорыннан кулланыла торган уролитин Ага әйләндерә ала.
А уролитинның нинди функцияләре бар?
Картлыкка каршы
Ирекле картлык теориясе митохондрия метаболизмасында барлыкка килгән реактив кислород төрләре организмда оксидиатив стресс тудыра һәм картлыкка китерә, һәм митофагия митохондрия сәламәтлеген һәм сафлыгын саклауда мөһим роль уйный дип саный. Мәгълүм булганча, УА митофагны көйли ала һәм шулай итеп картлыкны тоткарлый ала. Рю һ.б. УА митохондрия дисфункциясен җиңеләйткәнен һәм Кенорабдит элеганнарында митофагия китереп озайтуын ачыклады; Кемергечләрдә, UA яшь белән бәйле мускул функциясенең кимүен кире кайтара ала, бу мускул массасын көчәйтеп һәм тән гомерен озайтып митохондрия функциясен яхшырта икәнен күрсәтә. Лю һ.б. тире фибробластларының картайуына УА кулланган. Нәтиҗә күрсәткәнчә, UA I типтагы коллаген экспрессиясен сизелерлек арттырган һәм металлопротеиназ-1 матрицасының экспрессиясен киметкән (MMP-1). Ул шулай ук атом факторы E2 белән бәйле 2 факторны (атом факторы эритроид 2, 2 Nrf2) активлаштырды - уртача антиоксидант реакциясе күзәнәкләр эчендәге ROSны киметә, шуның белән картлыкка каршы потенциалны күрсәтә.
Антиоксидант эффекты
Хәзерге вакытта уролитинның антиоксидант эффекты турында күп тикшеренүләр үткәрелде. Барлык уролитин метаболитлары арасында Uro-A иң көчле антиоксидант активлыгына ия, проантокянидин олигомерлары, катехиннар, эпикатехиннар һәм 3,4-дихидроксифенилацетик кислоталардан кала икенче урында. Сәламәт волонтерларның плазмасын кислород радикал сеңдерү сыйфаты (ORAC) сынавы ачыклаганча, анар согы 0,5 с анар согы эчкәннән соң 32% ка арткан, ләкин реактив кислород төрләре дәрәҗәсе сизелерлек үзгәрмәгән, Нейрода 2а күзәнәкләрендәге витро экспериментлар ачыклаганча, Uro-A күзәнәкләрдәге реактив кислород төрләрен киметә ала. Бу нәтиҗәләр Uro-Aның антиоксидант эффектлары барлыгын күрсәтә.
03. Уролитин А һәм йөрәк-кан тамырлары һәм цереброваскуляр авырулар
Дөньяда йөрәк-кан тамырлары авырулары (CVD) елдан-ел арта, һәм үлүчеләр саны югары булып кала. Бу социаль һәм икътисади йөкне арттырмыйча, кешеләрнең тормыш сыйфатын да җитди йогынты ясый. CVD - күп функцияле авыру. Ялкынлану CVD куркынычын арттырырга мөмкин. Оксидатив стресс CVD патогенезы белән бәйле. Эчәк микроорганизмнарыннан алынган метаболитлар CVD куркынычы белән бәйле дигән хәбәрләр бар.
UA-ның көчле ялкынсынуга каршы һәм антиоксидант эффектлары барлыгы хәбәр ителде, һәм тиешле тикшеренүләр раслады, УА CVDда файдалы роль уйный ала. Сави һ.б. диабетик тычкан моделен кулланды, диабетик кардиомиопатия буенча виво тикшеренүләр үткәрде һәм УА миокард тукымасының гиперглисемиягә булган ялкынсыну реакциясен киметә ала, миокард микроэнергетикасын яхшырта ала, һәм кардиомиоцит контрактлыгы һәм кальций динамикасын торгызырга ярдәм итә, бу UA була алуын күрсәтә. диабетик кардиомиопатияне контрольдә тоту һәм аның авырлыкларын булдырмау өчен ярдәмче препарат буларак кулланырга мөмкин.
УА митохондрия функциясен һәм мускул функциясен митофагия ярдәмендә яхшырта ала. Йөрәк митохондриясе - энергиягә бай ATP җитештерү өчен җаваплы төп органелллар. Митохондрия дисфункциясе - йөрәк җитешсезлегенең төп сәбәбе. Митохондрия дисфункциясе хәзерге вакытта потенциаль терапевтик максат булып санала. Шуңа күрә, УА шулай ук CVD-ны дәвалау өчен яңа кандидат препаратына әйләнде.
Уролитин А һәм неврологик авырулар
Нейроинфламатизм - нейродженератив авыру (ND) барлыкка килүдә һәм үсештә мөһим процесс. Оксидатив стресс һәм аномаль протеин агрегаты аркасында килеп чыккан апоптоз еш нейроинфламатизмны этәрә, һәм нейроинфламатизм белән чыгарылган ялкынсыну цитокиннары нейродженерациягә тәэсир итә.
Тикшеренүләр ачыклаганча, УА ялкынсынуга каршы эшне арадашлый, автофагны җибәрә һәм тавышсыз сигнал регуляторы 1 (SIRT-1) дезетиляция механизмын активлаштыра, нейроинфламатизмны һәм нейротоксиклылыкны тыя, һәм нейродженерацияне булдырмый, UA эффектив нейропротектив агент булуын күрсәтә. Шул ук вакытта, кайбер тикшеренүләр ачыклаганча, УА нейропротектив эффектлар ясый, ирекле радикалларны турыдан-туры чүпләп һәм оксидасларны тыя.
Тикшеренүләр күрсәткәнчә, анар согы митохондрия альдегид дегидроэназ активлыгын арттырып, Bcl-xL анти-апоптотик белок дәрәҗәсен саклап, α-синуклеин агрегатын һәм оксидиатив зыянны киметеп, нейрон активлыгына һәм тотрыклылыгына нейропротив роль уйный. Уролитин кушылмалары организмдагы эллагитанниннарның метаболитлары һәм эффект компонентлары булып, ялкынсынуга каршы, антиоксидиатив стресс һәм анти-апоптоз кебек биологик эшчәнлеккә ия. Уролитин кан-ми барьеры аша нейропротив активлык эшли ала һәм нейродженератив авыруларга катнашу өчен потенциаль актив кечкенә молекула.
Уролитин А һәм буын һәм умыртка дегератив авырулары
Дегератив авырулар картлык, киеренкелек, травма кебек күп факторлардан килеп чыга. Буыннарның иң еш очрый торган дегератив авырулары - остеоартрит (ОА) һәм умыртка авыруы интервертебраль диск дегерациясе (IDD). Вакыйга авырту һәм чикләнгән эшчәнлеккә китерергә мөмкин, нәтиҗәдә эш югалырга һәм халык сәламәтлегенә җитди куркыныч тудырырга мөмкин. Умыртка дегератив авыруларын дәвалауда УА механизмы ядро пульпозы (NP) күзәнәк апоптозын тоткарлау белән бәйле булырга мөмкин. NP - интервертебраль дискның мөһим компоненты. Ул басым таратып һәм матрица гомеостазын саклап, интервертебраль дискның биологик функциясен саклый. Тикшеренүләр ачыклаганча, UA митофагны AMPK сигнал юлын активлаштыра, шуның белән терт-бутил гидропероксиды (t-BHP) - кеше остеосаркомасы күзәнәкләренең NP күзәнәкләренең апоптозын һәм интервертебраль диск дегерациясен киметә.
Уролитин А һәм метаболик авырулар
Симерү һәм диабет кебек метаболик авырулар очраклары елдан-ел арта, һәм диетик полифенолларның кеше сәламәтлегенә файдалы йогынтысы күп яклар тарафыннан расланды һәм метаболик авыруларны профилактикалау һәм дәвалау потенциалын күрсәттеләр. Анар полифеноллары һәм аның эчәк метаболиты УА метаболик авырулар белән бәйле клиник күрсәткечләрне яхшырта ала, мәсәлән, липаз, α-глюкозидаз (α-глюкозида) һәм диепептидил пептидаз-4 (диепептидил пептидаз-4). 4), шулай ук адипоцит дифференциациясенә һәм триглицерид (TG) туплануга тәэсир итүче адипонектин, PPARγ, GLUT4 һәм FABP4 кебек бәйләнешле геннар.
Моннан тыш, кайбер тикшеренүләр шулай ук УАның симерү симптомнарын киметү потенциалына ия булуын ачыкладылар. UA - полифенолларның эчәк метаболизмы продукты. Бу метаболитлар бавыр күзәнәкләрендә һәм адипоцитларда TG туплануны киметергә сәләтле. Абдулрашид һ.б. Симерү өчен Вистар тычканнарына югары майлы диета ашаттылар. УА белән эшкәртү зәвыктагы майның чыгарылышын арттырып кына калмый, липогенез һәм май кислотасы оксидлашуы белән бәйле геннарны көйләп, висмераль адипоз тукымаларының массасын һәм тән авырлыгын киметте. Бөернең май туплануын һәм аның оксидиатив стрессын киметә. Шул ук вакытта, УА коңгырт адипоз тукымасының термогенезын көчәйтеп һәм ак майның коңгыртлыгын китереп энергия куллануны арттыра ала. Механизм - коңгырт майда һәм ингуиналь май саклагычларында триодотиронин (T3) дәрәҗәсен арттыру. Heatылылык җитештерүне арттыра һәм шуның белән симерүгә каршы тора.
Моннан тыш, UA шулай ук меланин җитештерүне тыю эффектына ия. Тикшеренүләр ачыклаганча, UA B16 меланома күзәнәкләрендә меланин җитештерүне сизелерлек зәгыйфьләндерә ала. Төп механизм шунда ки, УА тиросиназның катализатор активлашуына тәэсир итә, күзәнәк тиросиназын конкурентлы тыю аша, шуның белән пигментлашуны киметә. Шуңа күрә, УА тапларны агарту һәм җиңеләйтү өчен потенциалга һәм эффективлыкка ия. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, уролитин А иммун системасының картлыгын кире кайтару эффектына ия. Соңгы тикшеренүләр ачыклаганча, уролитин А диета өстәмәсе буларак өстәлгәндә, ул тычканның иммун системасының лимфа өлкәсенең яшәешен активлаштырмыйча, гематопоиетик тамыр күзәнәкләренең активлыгын көчәйтә. Гомуми күрсәткеч уролитин А потенциалын күрсәтә, яшькә бәйле иммун системасының кимүенә каршы.
Йомгаклап әйткәндә, УА, табигый фитохимик ЭТларның эчәк метаболиты буларак, соңгы елларда зур игътибар җәлеп итте. Фармакологик эффектлар һәм УА механизмнары буенча тикшеренүләр киңәя һәм тирәнәя бара, УА рак һәм КВД (йөрәк-кан тамырлары авырулары) эффектив түгел. Бу ND (нейродженератив авырулар) һәм метаболик авырулар кебек күп клиник авыруларга яхшы профилактик һәм терапевтик эффект бирә. Ул шулай ук матурлык һәм сәламәтлек саклау өлкәсендә зур куллану потенциалын күрсәтә, мәсәлән, тиренең картлыгын тоткарлау, тән авырлыгын киметү һәм меланин җитештерүне тыю.
Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. - югары сыйфатлы һәм югары чисталыклы Уролитин A порошогын тәэмин итүче FDA теркәлгән җитештерүче.
Сучжоу Миланд Фармасында без иң югары сыйфатлы продуктларны иң яхшы бәяләрдә бирергә әзер. Безнең Уролитин Порошогы чисталык һәм куәт өчен катгый рәвештә сынала, сез ышанган югары сыйфатлы өстәмә алуны тәэмин итә. Сез кәрәзле сәламәтлекне якларга, иммун системаңны көчәйтергә яки гомуми сәламәтлекне яхшыртырга телисезме, безнең Уролитин А порошогы - иң яхшы сайлау.
30 еллык тәҗрибә белән, югары технологияләр һәм югары оптимизацияләнгән R&D стратегиясе белән, Сучжоу Миланд Фармасы көндәшлеккә сәләтле продуктлар спектрын эшләде һәм тормышның инновацион өстәмәсе, махсус синтез һәм җитештерү хезмәтләре компаниясе булды.
Моннан тыш, Сучжоу Миланд Фармасы шулай ук FDA теркәлгән җитештерүче. Компаниянең фәнни-тикшеренү ресурслары, җитештерү корылмалары, аналитик кораллар заманча һәм күпфункцияле, һәм миллиграммадан тоннага кадәр химик матдәләр җитештерә ала, һәм ISO 9001 стандартларына һәм GMP җитештерү спецификацияләренә туры килә.
Аннан баш тарту: Бу мәкалә гомуми мәгълүмат өчен генә, һәм бернинди медицина киңәше кебек аңлатылырга тиеш түгел. Блог постының кайбер мәгълүматлары Интернеттан килә һәм профессиональ түгел. Бу сайт мәкаләләрне сортлау, форматлау һәм редакцияләү өчен генә җаваплы. Күбрәк мәгълүмат бирү максаты аның карашлары белән ризалашу яки эчтәлегенең дөреслеген раслау дигән сүз түгел. Өстәмәләр кулланганчы яки сәламәтлек саклау режимына үзгәрешләр керткәнче, һәрвакыт сәламәтлек саклау профессионалына мөрәҗәгать итегез.
Пост вакыты: 26-2024 сентябрь